Maladies mitochondriales : un nouveau criblage éclairant sur l’effet de différents gènes sur l’AOD

L’atrophie optique dominante (AOD) est l’une des formes de maladie mitochondriale les plus courantes. Elle peut être causée par des mutations génétiques d’OPA1, entraînant une dysfonction mitochondriale. Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS ont trouvé comment étudier et moduler l’effet des mutations génétiques d’OPA1.

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